محتوي الموضوع
نقدم لكم هذه المقالة من موقع احلم تحت عنوان مرض نقص الخميرة الاسبابا والأعراض والعلاج، فمن المعروف أن اغلب مكونات الدم تتكون في نخاع العظام والتي تتمثل في خلايا الدم الحمراء وخلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية، وهناك مجموع من الإمراض أو الإصابات التي تصيب الدم أو مكوناته ولعل أشهرها فقر الدم ولكن ليس من المعروف بشكل كبير هو أن فقر الدم له أنواع متعددة منها نقص الحديد، فقر الدم الخبيث، فقر الدم اللاتنسجي وهو نوع وراثي، فقر الدم المنجلي وهو نوع وراثي ايضًا، وفقر الدم الانحلالي المناعي أو ما يعرف بمرض نقص الخميرة فما هو هذا النوع من الأمراض وما هي أسبابه وأعراضه وطرق علاجه.
اقرأ: ما هو تمزق الاربطة وكيفية اكتشاف الإصابة به وكيفية علاجه
ما هو مرض نقص الخميرة ؟
مرض نقص الخميرة هو أحد أنواع فقر الدم الانحلالي المناعي وهو مشهور بين الناس باسم الفوال أو أنيميا الفول، ويدخل هذا النوع من الأمراض أو الاضطرابات ضمن الأمراض الوراثية وينتشر لدى الذكور، وتكون الإصابة في كرات الدم الحمراء حيث تتكسر بمعدل أسرع من معدل استبدالها، ويعود ذلك إلى خلل جيني يتسبب في خلل في غشاء الخلية أو في الإنزيمات ( الخمائر ) داخل الخلية أو الهيموجلوبين، مما يؤثر بالسلب على عمل كرات الدم الحمراء وهو مهمة حمل الأكسجين إلى مختلف أجزاء الجسم.
تعود تسمية مرض نقص الخميرة في البلاد العربية تحديدًا بأنيما الفول، إلى ان من يصابون بمرض الخميرة يعانون من الحساسية من الفول فيتسبب تناوله في ظهور أعراض المرض بشكل قوي، ولكن لنكون أكثر دقة فإن كل البقوليات تقريبًا تناولها يؤدي إلى ظهور أعراض المرض بحدة، إلا أن أكثرها اشتهارا الفول ومن هنا كانت التسمية، وينتقل المرض بشكل أساسي من الأم المصابة، وتظهر الأعراض الشديدة على الذكور، أما الإناث فنادرًا ما تظهر لديهم الإصابة بنقص الخميرة وإن ظهرت فتظهر بأعراض بسيطة.
أسباب مرض نقص الخميرة
دعونا نعرف بأن مرض نقص الخميرة السبب في الإصابة به هو سبب وراثي بشكل أساسي، إلا أن هناك بعض العوامل المساعدة التي تساعد على ظهور المرض منها:
• بعض أنواع الأدوية مثل أدوية السالفا، الاسبرين، أدوية الطفيليات، علاجات السل.
• الإصابة ببعض الأنواع من الالتهابات الفيروسية.
• بعض الأنواع من الأطعمة على رأسها الفول والبقوليات.
• مرض السكري.
اقرأ: مرض نقص الصفائح الدموية أسبابه وأعراضه وطرق العلاج
أعراض مرض نقص الخميرة
يمكن أن تظهر الأعراض في أي مرحلة من العمر ومن هذه الأعراض:
• الشحوب أو عدم ظهور الدموية.
• عدم الرغبة في الأكل أو فقد الشهية والغثيان.
• تحول لون البول إلى الأحمر أو الأصفر الداكن.
• الدوار وفقد التوازن.
• الإصابة بالصفراء أو اليرقان.
• اضطرابات في الجهاز التنفسي ووظائف القلب.
• الإسهال.
• الإرهاق والصداع وعدم القدرة على التركيز.
• ألم في الأطراف.
• تضخم الكبد والطحال.
• ارتفاع درجة حرارة الجسم.
كيف يتم تشخيص مرض نقص الخميرة
تبدأ عملية التشخيص لهذه الإصابة بالشك ولكن القطع بالإصابة يحتاج إلى أولًا معرفة التاريخ المرضي للعائلة وبخاصة من ناحية الأم وأهلها.
ثانيًا التحليل للتعرف على ما إذا كان هناك خلل في أحد الإنزيمات أو الخمائر في خلايا كرات الدم الحمراء.
اقرأ: مرض يصيب العين معلومات عن العين البشرية وتكوينها
علاج مرض نقص الخميرة
لا يوجد علاج نهائي يقضي على مرض نقص الخميرة، فحتى الآن لم يستطع العلماء القضاء على أي مرض جيني أو وراثي ولكن الطريقة المتبعة هي الابتعاد عن الأسباب التي تساعد على ظهور الأعراض مثل:
• التقليل أو الابتعاد بشكل نهائي عن تناول الفول والبقوليات.
• التقليل من أو التوقف عن تناول الأدوية التي يمكن أن تسبب ظهور الأعراض.
• السيطرة على نسبة السكر في الدم.
• علاج الإصابات الفيروسية التي تساعد على ظهور الأعراض بشكل جذري.
• زيادة تناول السوائل.
• مع الأطفال الذين يرضعون طبيعي تتبع الام الإجراءات السابقة.
تساعد الإجراءات السابقة مع الأعراض البسيطة لكن هناك بعض الحالات الشديدة التي تحتاج إلى جانب عملية التوقف عن محفزات ظهور الأعراض إلى استخدام بعض الطرق العلاجية والتي منها:
• الحصول على الأكسجين.
• عملية نقل الدم.
• استبدال الدم.
• مع الأطفال يمكن تناول حمض الفوليك.
هناك بعض الإمراض التي لا يمكن السيطرة عليها على رأسها الأمراض الجينية أو الوراثية، فلا نملك في تلك الحالة إلا التوقف عن المحفزات أو تناول الأدوية التي تخفف من حدة الأعراض، كما هو الحال مع مرض نقص الخميرة كما نحتاج دائمًا للمتابعة الدورية للسيطرة على أي تغير في بدايته.
